Human Chorionic Gonadotropin Detection Kit (Colloidal Gold Method)

NILALAKANG PAGGAMIT
Ang pagsubok sa Pagbubuntis ay naglalayong gamitin ang mga reagents na ginamit sa vitro qualitative urine testing kababaihan sa human chorionic gonadotropin detection kit (colloidal gold method), pantulong na diagnosis para sa mga unang linggo ng pagbubuntis.
Ang pagsusuri sa maagang pagbubuntis na ito ay ibinibigay lamang para sa paggamit ng mga klinikal na laboratoryo o sa mga manggagawa sa pangangalagang pangkalusugan para sa pagsusuri sa punto ng pangangalaga, at hindi para sa pagsusuri sa bahay.
Ang mga resulta mula sa pagsusuri sa antigen ay hindi dapat gamitin bilang tanging batayan upang masuri o ibukod ang pagbubuntis. Ang diagnosis ng hcg test ay dapat kumpirmahin kasabay ng mga klinikal na sintomas o iba pang kumbensyonal na pamamaraan ng pagsusuri.

BUOD AT PALIWANAG NG PAGSUSULIT

Ang human chorionic gonadotropin ay isang glycoprotein na itinago ng mga trophoblast cells ng inunan. Ang pagsusuri sa HCG ay may malaking kahalagahan para sa pagsusuri ng maagang pagbubuntis.

PAMAMARAAN NG PAGSUBOK
1. Buksan ang kahon ng packaging, ilabas ang panloob na pakete at hayaang mag-equilibrate ito sa temperatura ng silid.
2. Alisin ang test card mula sa selyadong pouch at gamitin sa loob ng 1 oras pagkatapos buksan. 3. Ilagay ang test card sa malinis at patag na ibabaw.
4. Kapag sinusuri ang test strip, patayo na isawsaw ang test end ng test strip sa urine cup na naglalaman ng ihi hanggang sa maabot ang markang linya. Pagkatapos ng hindi bababa sa 3 segundo, ilabas ito at ilagay sa patag na ibabaw.
5. Kapag nasubok ang test card, gumamit ng straw upang sumipsip ng ihi at magdagdag ng 2-3 patak sa sample port ng test card.
6. Ang oras ng pagsisimula, 5-15 minuto, 15 minuto pagkatapos ng desisyon ay hindi wasto.
INTERPRETASYON NG RESULTA NG ASSAY
1. NEGATIBO:
Kung lilitaw lamang ang linya ng kontrol sa kalidad C, at ang mga linya ng pagsubok na T ay hindi burgundy, ipinapahiwatig nito na walang nakitang HCG, at negatibo ang resulta. Dahil sa limitasyon ng sensitivity ng detection, ang mga negatibong resulta ay maaaring sanhi ng mga konsentrasyon ng HCG na mas mababa kaysa sa analytical sensitivity ng produkto.
2. POSITIBO:
Kung parehong lumabas ang linya ng kontrol sa kalidad C at linya ng pagsubok na T , ipinapahiwatig nito na natukoy ang HCG. Ang mga sample na may positibong resulta ay dapat kumpirmahin gamit ang (mga) alternatibong paraan ng pagsusuri at mga klinikal na natuklasan bago gumawa ng diagnosis.
3. INVALID:
Kung ang linya ng kontrol sa kalidad C ay hindi ipinapakita, ang resulta ng pagsubok ay hindi wasto kahit na may burgundy na linya ng pagsubok, at dapat itong muling subukan. Ulitin ang pagsubok gamit ang natitirang sample o bagong sample, kung hindi malinaw ang mga resulta. Kung ang pagsubok na paulit-ulit ay hindi makagawa ng isang resulta, ihinto ang paggamit ng kit at makipag-ugnayan sa manufacture.