Ang Rapid Response Drug of Abuse Test Kit ay isang mabilis na visual immunoassay para sa qualitative, presumptive detection ng mga droga ng pang-aabuso sa mga specimen ng ihi ng tao sa mga cut-off na konsentrasyon.
K2 | K2 One Step Synthetic Cannabis Test Device (Urine) | 50ng/ml, 30ng/ml |
AMP | AMP One Step Amphetamine Test Device (Urine) | 1000ng/ml |
BAR | BAR One Step Barbiturates Test Device (Urine) | 300ng/ml |
BZO | BZO One Step Benzodiazepines Test Device (Urine) | 300ng/ml |
BUP | BUP One Step Buprenorphine Test Device (Urine) | 10ng/ml |
COC | COC One Step Cocaine Test Device (Urine) | 300ng/ml |
COT | COT One Step Cotinine Test Device (Urine) | 200ng/ml |
MDMA | MDMA One Step Ecstasy Test Device (Urine) | 500ng/ml |
EDDP | EDDP One Step Test Device (Urine) | 100ng/ml |
FYL | FYL One Step Fentanyl Test Device (Urine) | 200ng/ml |
KET | KET One Step Ketamine Test Device (Urine) | 1000ng/ml |
THC | THC One Step Marijuana Test Device (Urine) | 50ng/ml |
MTD | MTD One Step Methadone Test Device (Urine) | 300ng/ml |
NAKITA | MET One Step Methamphetamine Test Device (Urine) | 1000ng/ml |
MQL | MQL One Step Methaqualone Test Device (Urine) | 300ng/ml |
MOP | MOP One Step Morphine Test Device (Urine) | 300ng/ml |
OPI | OPI One Step Opiates Test Device (Urine) | 2000ng/ml |
OXY | OXY One Step Oxycodone Test Device (Urine) | 100ng/ml |
PCP | PCP One Step Phencyclidine Test Device (Urine) | 25ng/ml |
PPX | PPX One Step Propoxyphene Test Device (Urine) | 300ng/ml |
PGB | PGB One Step Pregabalin Test Device (Urine) | 300ng/ml |
TCA | TCA One Step Tricyclic Antidepressants Test Device (Urine) | 1000ng/ml |
TML | TML One Step Tramadol Test Device (Urine) | 100ng/ml |
COC laway | COC One Step Cocaine Test Device (laway) | 20ng/ml |
OPI laway | OPI One Step Opiates Test Device (laway) | 40ng/ml |
MDMA laway | MDMA One Step Ecstasy Test Device (laway) | 50ng/ml |
BZO laway | BZO One Step Benzodiazepines Test Device (laway) | 10ng/ml |
AMP laway | AMP One Step Amphetamine Test Device (Urine) | 50ng/ml |
THC laway | THC One Step Marijuana Test Device (laway) | 25ng/ml |
● Para sa propesyonal na in vitro diagnostic na paggamit lamang.
● Huwag gamitin pagkatapos ng expiration date na nakasaad sa package. Huwag gamitin ang pagsubok kung ang nasira ang foil pouch. Huwag muling gamitin ang mga pagsubok.
● Ang kit na ito ay naglalaman ng mga produktong pinagmulan ng hayop. Sertipikadong kaalaman sa pinagmulan at/o sanitary state ng mga hayop ay hindi ganap na ginagarantiyahan ang kawalan ng transmissible mga ahente ng pathogen. Samakatuwid, inirerekomenda na ang mga produktong ito ay tratuhin bilang potensyal na nakakahawa, at pinangangasiwaan sa pamamagitan ng pagsunod sa mga karaniwang pag-iingat sa kaligtasan (hal., huwag ingest o inhale).
● Iwasan ang cross-contamination ng mga specimen sa pamamagitan ng paggamit ng bagong lalagyan ng koleksyon ng ispesimen para sa bawat ispesimen na nakuha.
● Basahin nang mabuti ang buong pamamaraan bago ang pagsubok.
● Huwag kumain, uminom o manigarilyo sa lugar kung saan hinahawakan ang mga specimen at kit. Hawakan lahat ng mga specimen na parang naglalaman ng mga nakakahawang ahente. Sundin ang mga itinatag na pag-iingat laban sa mga microbiological hazard sa buong pamamaraan at sundin ang pamantayan mga pamamaraan para sa wastong pagtatapon ng mga specimen. Magsuot ng pamprotektang damit tulad ng mga laboratory coat, disposable gloves at proteksyon sa mata kapag sinusuri ang mga specimen.
● Ang kahalumigmigan at temperatura ay maaaring makaapekto sa mga resulta.
● Itapon ang mga ginamit na materyales sa pagsubok alinsunod sa mga lokal na regulasyon.
Magdala ng mga pagsusuri, specimen, at/o mga kontrol sa temperatura ng silid (15-30°C o 59-86°F) bago gamitin.
1. Alisin ang pagsubok mula sa selyadong pouch nito, at ilagay ito sa malinis at patag na ibabaw. Lagyan ng label ang pagsubok sa pasyente o control identification. Para sa pinakamahusay na mga resulta, ang assay ay dapat na ginanap sa loob ng isang oras.
2. Tanggalin ang takip sa labas ng dulo ng pagsubok. Na may mga arrow na nakaturo sa ihi specimen, ilubog ang test panel patayo sa urine specimen nang hindi bababa sa 10-15 segundo. Ilubog ang panel ng pagsubok sa hindi bababa sa antas ng mga kulot na linya sa (mga) strip, huwag ipasa ang mga arrow sa panel ng pagsubok kapag inilulubog ang panel.
3. Ilagay ang test panel sa isang hindi sumisipsip na patag na ibabaw, simulan ang timer at hintayin ang pula (mga) linya na lilitaw. Ang mga resulta ay dapat basahin sa 5 minuto. Huwag bigyang-kahulugan ang mga resulta pagkatapos 10 minuto.
Resulta:
Katumpakan
Ang katumpakan ng Rapid Response Drugs of Abuse Test Device ay inihambing at sinuri laban sa mga pagsubok na available sa komersyo na may halaga ng threshold sa parehong mga antas ng cut-off. Ihi ang mga sample na kinuha mula sa mga boluntaryo na nagsasabing sila ay hindi gumagamit ay sinuri sa ilalim ng parehong mga pagsubok. Ang ang mga resulta ay> 99.9% sa kasunduan.
Reproducibility
Ang reproducibility ng Rapid Response Drugs of Abuse Test Device ay na-verify ni mga blind test na isinagawa sa apat na magkakaibang lokasyon. Mga sample na may gamot/metabolite ang mga konsentrasyon sa 50% ng cut-off ay lahat ay natukoy na negatibo, habang ang mga sample
na may mga konsentrasyon ng gamot/metabolite sa 200% ng cut-off ay lahat ay natukoy na positibo.
Katumpakan
Ang katumpakan ng pagsubok ay tinutukoy ng mga blind test na may mga control solution. Mga kontrol gamit ang Ang mga konsentrasyon ng gamot/metabolite sa 50% ng cut-off ay nagbunga ng mga negatibong resulta, at ang mga kontrol na may mga konsentrasyon ng gamot/metabolite sa 150% ng cut-off ay nagbunga ng mga positibong resulta.