Chlamydia Pneumoniae Antibody IgG Lateral Flow Assay

NILALAKANG PAGGAMIT

Prinsipyo ng Pagsubok
Kit na may koloidal ginto labeling tao IgG sheet paglaban, paglaban sa genetically engineered pneumonia chlamydia tiyak antigen MOMP pakete ay nitrocellulose lamad, ang batayan ng prinsipyo ng "hindi direktang" immune teknolohiya pagsubok damit ng baga impeksyon pasyente baga damit antibody sa suwero IgG. Sa panahon ng proseso ng pagtuklas, kung mayroong IgG sa sample, ang IgG ay bumubuo ng isang complex na may colloidal gold - anti-human immunological mab sa sample adsorption pad, na bumubuo ng pulang linya sa detection area at sa control area. Kung walang chlamydia pneumoniae antibodies na makikita sa sample, isang pulang linya lamang ang nabuo sa control area.

Mga Materyales na Ibinigay: 

Pagtutukoy: 1T/box,20T/box,25T/box,50T/box

【Mga detalye at bahagi】

Ang bawat kahon ay naglalaman ng 25 test card, at ang bawat test card ay hiwalay na selyado at nakabalot ng desiccant. Sample ng diluent 1 bote, 7ml/ bote. 1 kopya ng manwal ng pagtuturo.

【Imbakan at petsa ng pag-expire】

1. Ang nakabalot na kit ay dapat na nakaimbak sa isang tuyong lugar na may bentilasyon mula 4 ℃ hanggang 30 ℃, malayo sa liwanag, at ipinagbabawal sa pagyeyelo.

2. Bisa: 18 buwan

【Sample na kinakailangan】

Ang test card na ito ay angkop para sa sariwang dugo at mga sample ng serum. Para sa mga specimen na kinuha mula sa ibang bahagi ng katawan, hindi malinaw ang epekto.

1. Ang koleksyon ng ispesimen ng suwero para sa pagsusuri ng mga ispesimen ay maaaring gamitin nang direkta. Kung ang klinikal na paghihiwalay ng sariwang serum ay nakolekta para sa pagsubok ng mga sample, ang paghihiwalay ng mga sariwang serum na sample ay dapat makumpleto sa loob ng 1 oras, at ang oras ng pag-iimbak ay hindi dapat lumampas sa 48 oras sa 4 ℃ nang higit sa 1 oras.

2. Mga paraan ng pagtuklas Pirain ang aluminum film bag at kunin ang test plate, ilagay ito sa patag, magdagdag ng 10 μl serum sa sampling hole sa kanang dulo ng test plate, at magdagdag ng 100 μl sample diluent. Obserbahan ang mga resulta ng window ng pagtuklas sa gitna ng test card pagkatapos ng 3 hanggang 5 minuto, at ang mga resulta ng pagmamasid ay may bisa sa loob ng 20 minuto.

【Paraan ng inspeksyon】

1. Ang koleksyon ng ispesimen ng suwero para sa pagsusuri ng mga ispesimen ay maaaring gamitin nang direkta. Kung ang klinikal na paghihiwalay ng sariwang serum ay nakolekta para sa pagsubok ng mga sample, ang paghihiwalay ng mga sariwang serum na sample ay dapat makumpleto sa loob ng 1 oras, at ang oras ng pag-iimbak ay hindi dapat lumampas sa 48 oras sa 4 ℃ nang higit sa 1 oras.

2. Mga paraan ng pagtuklas Pirain ang aluminum film bag at kunin ang test plate, ilagay ito sa patag, magdagdag ng 10 μl serum sa sampling hole sa kanang dulo ng test plate, at magdagdag ng 100 μl sample diluent. Obserbahan ang mga resulta ng window ng pagtuklas sa gitna ng test card pagkatapos ng 3 hanggang 5 minuto, at ang mga resulta ng pagmamasid ay may bisa sa loob ng 20 minuto.

 【Mga Resulta】

Sa panahon ng epektibong reaksyon ng sample ng pagsubok, kung mayroong Chlamydia pneumoniae IgG antibody sa sample, isang pulang linya ng pagtuklas at isang pulang linya ng kontrol ng kalidad ay lilitaw sa lamad ng reaksyon; kung walang Chlamydia pneumonia IgG antibody sa sample, isang pulang linya ng kontrol sa kalidad lamang ang lilitaw sa reaction membrane; kung walang linya ng akusasyon o linya ng pagtuklas na lumabas sa lamad ng reaksyon, ang resulta ng pagsubok ay hindi wasto. Ang diagram ng reaksyon ng mga resulta ng pagsubok ay ipinapakita sa sumusunod na figure.

positibo: may pulang linya sa T at C ng observation window.

Negatibo: Isang pulang linya lamang ang lalabas sa window ng pagtingin C, at walang linya ng kulay na lalabas sa T zone.

Di-wasto: Walang lalabas na linya ng kulay sa window ng obserbasyon T at C, na nagpapahiwatig na nabigo o nabigo ang pagsubok.